Chéri, j’ai rétréci les cellules ! Les cellules confinées rapetissent
Honey, I shrunk the cells! Squeezed cells get smaller
Malèke Mouelhi, Alexis Saffon, Morgane Roinard, Hélène Denaloë-Ayari, Sylvain Monnier et Charlotte Rivière (équipe Biophysique) ont récemment publié un article dans le journal eLife intitulé "Mitosis sets nuclear homeostasis of cancer cells under confinement".
Malèke Mouelhi, Alexis Saffon, Morgane Roinard, Hélène Denaloë-Ayari, Sylvain Monnier and Charlotte Rivière (Biophysics team) just published a new study in the journal eLife entitled "Mitosis sets nuclear homeostasis of cancer cells under confinement".
Au cours de leur vie, les cellules animales sont soumises à de nombreuses contraintes mécaniques, notamment dans des contextes cancéreux. Dans cette étude, les auteurs ont découvert que les cellules cancéreuses peuvent s'adapter à un confinement spatial en ajustant leur volume et en relaxant les contraintes appliquées à leur noyau. Ils ont montré que cette adaptation se produit après la mitose : les cellules qui naissent dans une situation confinée sont plus petites. Cette recherche approfondit non seulement notre compréhension de la biologie des cellules cancéreuses, mais elle offre également des perspectives pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques
During their lifespan in the body, animal cells are subjected to numerous mechanical stresses, especially in cancerous contexts. In this study, the authors showed that cancer cells can adapt to spatial confinement by adjusting their volume and relaxing the stresses applied to their nucleus. They uncovered that this nuclear adaptation occurs after mitosis: cells that are “born” under a confined situation are smaller. This groundbreaking research not only deepens our understanding of cancer cell biology but also holds promise for the development of novel therapeutic strategies.
Enjeux de la physique pour 2050
Grand challenges in physics for 2050
Franck Lépine (équipe DYNAMO) a contribué au livre intitulé "Grand Challenges Physics for Society in the Horizon 2050", publié en mars 2024 par la Société européenne de physique (EPS).
Franck Lépine (DYNAMO team) contributed to the book entitled "Grand Challenges Physics for Society in the Horizon 2050", published in March 2024 by the European Physical Society (EPS).
Ce livre est une action de l'EPS dont le but est d’aborder la dimension sociale de la science ainsi que les grands défis de la physique à l'horizon 2050, qui apporteront un changement radical aux sociétés industrialisées, élèveront le niveau de vie à l'échelle mondiale et fourniront une compréhension fondamentale de la nature. Le livre rassemble une centaine de scientifiques du monde entier qui examinent les domaines les plus brûlants de la physique actuelle, depuis les particules, en passant par les atomes, les cellules, les étoiles, les galaxies, notre place dans l'univers, pour explorer notre capacité à imaginer et façonner l’avenir en utilisant la méthode scientifique.
Le chercheur de l’iLM a notamment contribué au chapitre « onde et matière » qui traite de la révolution que constitue la physique ultrarapide et les impulsions de lumière extrême, de la physique attoseconde aux lasers à électrons libres.
Le chercheur de l’iLM a notamment contribué au chapitre « onde et matière » qui traite de la révolution que constitue la physique ultrarapide et les impulsions de lumière extrême, de la physique attoseconde aux lasers à électrons libres.
This book is an action of the EPS whose aim is to address the social dimension of science as well as the great challenges of physics in the horizon 2050, which will bring a radical change to industrialized societies, raise the standard of living on a global scale and will provide a fundamental understanding of nature. The book brings together a hundred scientists from all around the world who examine the hottest areas of modern physics, from particles, to atoms, to cells, to stars, to galaxies, to our place in the universe, to explore our ability to imagine and shape the future using the scientific method.
The iLM researcher contributed to the chapter “wave and matter” which deals with the revolution constituted by ultrafast physics and pulses of extreme light, from attosecond physics to free electron lasers.
The iLM researcher contributed to the chapter “wave and matter” which deals with the revolution constituted by ultrafast physics and pulses of extreme light, from attosecond physics to free electron lasers.
Délais d’ionisation attoseconde de molécules 2D
Attosecond ionization time-delays in 2D molecules
Vincent Loriot, Alexie Boyer, Saikat Nandi, Alexandre Marciniak, Clara Garcia, Yaowei Hu, et Franck Lépine (équipe Dynamo), en collaboration avec des collègues de Madrid et Trieste ont publié un article intitulé "Attosecond metrology of two-dimensional charge distribution in molecules" dans la revue Nature Physics. Cet article a fait l’objet d’une communication de CNRS Physique.
Vincent Loriot, Alexie Boyer, Saikat Nandi, Alexandre Marciniak, Clara Garcia, Yaowei Hu, and Franck Lépine (Dynamo team), with colleagues from Madrid and Trieste published an article entitled "Attosecond metrology of the two-dimensional charge distribution in molecules" in the journal Nature Physics. This publication has been the subject of a CNRS Physique communication.
La photo-ionisation est l’un des phénomènes les plus fondamentaux en physique. Suite à l’absorption d’un photon ayant une énergie au-delà du potentiel d’ionisation, un électron peut être libéré de la molécule. Cependant, l’électron interagit avec l’ion parent lors de son excursion de sortie. Cette interaction mène à une dynamique qui peut être interprétée comme un retard à la photoionisation de typiquement quelques dizaines d’attosecondes (1as = 10-18 s). Lorsque la taille de la molécule ionisée augmente, on peut s’attendre à ce que cette interaction soit plus longue, et donc que le retard à la photoionisation soit plus grand.
Les auteurs ont montré que cette vision intuitive n’est plus valide dans le cas des molécules planaires i.e. de deux dimensions (2D). Des retards systématiques de temps de photoionisation ont été trouvés expérimentalement en comparant des molécules 2D (naphthalène, pyrene et fluorene) à une molécule 3D de composition et de taille similaire (adamantane). Un modèle analytique se basant sur les premiers ordres du développement du potentiel moléculaire permet de comprendre le rôle dominant du terme quadripolaire dans cette dynamique d’ionisation. Les simulations numériques SE-DFT réalisées par nos collaborateurs sont en accord avec les mesures expérimentales et le modèle. Cette article montre que la métrologie de attoseconde permet alors d’accéder à l’image de la lacune électronique aux premiers instants de la photoionisation moléculaire.
Les auteurs ont montré que cette vision intuitive n’est plus valide dans le cas des molécules planaires i.e. de deux dimensions (2D). Des retards systématiques de temps de photoionisation ont été trouvés expérimentalement en comparant des molécules 2D (naphthalène, pyrene et fluorene) à une molécule 3D de composition et de taille similaire (adamantane). Un modèle analytique se basant sur les premiers ordres du développement du potentiel moléculaire permet de comprendre le rôle dominant du terme quadripolaire dans cette dynamique d’ionisation. Les simulations numériques SE-DFT réalisées par nos collaborateurs sont en accord avec les mesures expérimentales et le modèle. Cette article montre que la métrologie de attoseconde permet alors d’accéder à l’image de la lacune électronique aux premiers instants de la photoionisation moléculaire.
Photo-ionization is one of the most fundamental phenomena in physics. Following the absorption of a photon having an energy beyond the ionization potential, an electron can be released from the molecule. However, the electron interacts with the parent ion during its exit excursion. This interaction leads to dynamics which can be interpreted as a delay in photoionization of typically a few tens of attoseconds (1 as = 10-18 s). When the size of the ionized molecule increases, we can expect this interaction to be longer, and therefore the delay in photoionization to be greater.
The authors showed that this intuitive vision is no longer valid in the case of planar molecules, i.e. two-dimensional (2D). Systematic photoionization time delays were found experimentally by comparing 2D molecules (naphthalene, pyrene, and fluorene) to a 3D molecule of similar composition and size (adamantane). An analytical model based on the first orders of the development of the molecular potential allowed to understand the dominant role of the quadrupole term in this ionization dynamic. SE-DFT numerical simulations carried out by our collaborators are in agreement with the experimental measurements and the model. This article shows that attosecond metrology then allows access to the image of the hole at the first instant of molecular photoionization.
The authors showed that this intuitive vision is no longer valid in the case of planar molecules, i.e. two-dimensional (2D). Systematic photoionization time delays were found experimentally by comparing 2D molecules (naphthalene, pyrene, and fluorene) to a 3D molecule of similar composition and size (adamantane). An analytical model based on the first orders of the development of the molecular potential allowed to understand the dominant role of the quadrupole term in this ionization dynamic. SE-DFT numerical simulations carried out by our collaborators are in agreement with the experimental measurements and the model. This article shows that attosecond metrology then allows access to the image of the hole at the first instant of molecular photoionization.
