Quand le couplage avec la lumière éteint le signal Raman

When coupling to light switches off the Raman signal

Joel Bellessa et Clémentine Symonds (équipe MNP), en collaboration avec des collègues de Strasbourg, ont publié un article intitulé "Spontaneous Raman scattering under vibrational strong coupling: the critical role of polariton spatial mode coherence" dans la revue Physical Review Letters.

Lorsque la lumière interagit fortement avec les vibrations des molécules, elle peut former de nouveaux états hybrides, appelés polaritons. Ces états « vibration/lumière », obtenus notamment en plaçant des molécules dans des cavités optiques, permettent de contrôler certaines propriétés moléculaires et ouvrent de nouvelles voies pour la chimie. Les signatures Raman de ces polaritons ont toutefois donné lieu à des résultats expérimentaux controversés, en particulier pour les molécules organiques. Dans cette étude théorique, les auteurs montrent que la géométrie de la cavité et la répartition spatiale des molécules sont déterminantes. Ils mettent en évidence une règle de sélection qui interdit le signal Raman des polaritons dans la géométrie habituellement utilisée en expérience, en raison de la cohérence collective des vibrations moléculaires. Les auteurs proposent également une stratégie pour rendre ce signal observable, notamment à l’aide de matériaux bidimensionnels (2D). Ces résultats permettent de mieux comprendre des observations expérimentales jusque-là contradictoires et ouvrent de nouvelles perspectives pour l’étude et le contrôle de la matière en régime de couplage fort.

When coupling to light switches off the Raman signal

Joel Bellessa and Clémentine Symonds (MNP team), in collaboration with colleagues from Strasbourg, have published a paper entitled "Spontaneous Raman scattering under vibrational strong coupling: the critical role of polariton spatial mode coherence" in Physical Review Letters.

When light strongly interacts with molecular vibrations, it can form new hybrid states known as polaritons. These “vibration/light” states, obtained in particular by placing molecules inside optical cavities, make it possible to control certain molecular properties and open up new avenues for chemistry. However, Raman signatures of these polaritons have led to controversial experimental results, particularly for organic molecules.
In this theoretical study, the authors show that the cavity geometry and the spatial distribution of the molecules play a crucial role. They identify a selection rule that prevents the Raman signal of polaritons from appearing in the geometry commonly used in experiments, due to the collective coherence of the molecular vibrations. The authors also propose a strategy to make this signal observable, notably by using two-dimensional (2D) materials. These results provide a better understanding of previously conflicting experimental observations and open up new perspectives for studying and controlling matter in the strong-coupling regime.

 

 

 

La mécanique multi-échelles des interfaces

The multiscale mechanics of interfaces

Nicolas Bain (équipe Liquides et Interfaces), en collaboration avec des collègues de Zürich, Yale, Vienne, et Cornell, ont publié un article intitulé "Multiscale interfacial mechanics of soft solids" dans la revue Physical Review X.

Les interfaces jouent un rôle crucial dans le comportement des matériaux. Aussi bien dans l’industrie, des composites à la robotique, que dans nos corps, où elles régissent les processus mécano-biologiques des tissus et des cellules. Dans les matériaux polymériques, la nature de l’interface et ses effets sur les réponses mécaniques reste cependant largement incomprise.
Dans ce travail, les auteurs ont sondé la mécanique de l’interface d’un film polymérique et ont mis en évidence une réponse multi-échelles inattendue : le module élastique du film décroit de moitié sur une profondeur de vingt microns, alors que l’élasticité de sa surface se joue sur une échelle sous-micrométrique et dépend à la fois du milieu environnant et de son histoire. Ces résultats démontrent que la mécanique de surface des matériaux polymériques est conjointement gouvernée par plusieurs mécanismes distincts, agissant sur des échelles distinctes, et invite à de nouvelles recherches.

The multiscale mechanics of interfaces

Nicolas Bain (Liquids and Interfaces team), with colleagues from Zürich, Yale, Vienna, and Cornell published an article entitled "Multiscale interfacial mechanics of soft solids" in the journal Physical Review X.

Interfaces play a crucial role in mechanics and materials. They are central to composites and robotics, and mechanobiological processes in cells and tissues. In polymeric materials, however, the fundamental nature of interfaces and their mechanical response remain largely misunderstood.
In this work, the authors probe the interfacial mechanics of soft polymeric films, and discovered an unexpected multiscale response. The elastic modulus decreases by half with 20 microns of the interface. At the same time, they observed that the surface elasticity was controlled over a sub-micron length-scale, with properties that depend on history and outer medium composition. These results reveal the fundamentally multiscale nature of polymeric surfaces, and call for further experimental and theoretical investigations into the basic understanding of soft solid interfaces. !--

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